products

Λουρίδες μιας βημάτων δοκιμής φαρμάκων PCP, ΚΑΘΑΡΙΣΜΈΝΗ FDA έγκριση δοκιμής μετρητών στάθμης εγχώριων ούρων

Βασικές πληροφορίες
Τόπος καταγωγής: ΚΙΝΑ
Μάρκα: Neutral packing / OEM / Private label
Πιστοποίηση: CE,FDA 510k, CLEARED, CLIA WAIVED
Αριθμό μοντέλου: CT-δ-s1
Ποσότητα παραγγελίας min: μετρητής στάθμης λουρίδων: 10,000pcs/Carton dipcard: 2000pcs/Carton
Τιμή: USD
Συσκευασία λεπτομέρειες: μεμονωμένη σφραγισμένη σακούλα
Χρόνος παράδοσης: Ανάλογα με τη διαταγή QTY
Όροι πληρωμής: T/T, Paypal
Δυνατότητα προσφοράς: 1,000,000PCS/month
Λεπτομερής ενημέρωση
Όνομα οδών: Σκόνη αγγέλου, ζιζάνιο δολοφόνων, Supergrass, γουρούνι, χάπι Ppeace Διακριβωτής: Phencyclidine
Ποιοτική διαχείριση: ISO 13485 Κόψτε: 25ng/ml
Ελεγχόμενο σχέδιο ουσιών: Ταξινόμηση: Παραισθησιογόνο, ένα διαχωρίσιμο αναισθητικό
Υψηλό φως:

λουρίδες δοκιμής εμβύθισης ούρων

,

εξαρτήσεις δοκιμής φαρμάκων ούρων


Περιγραφή προϊόντων

Γρήγορο φάρμακο ούρων της κατάχρησης, μια λουρίδα δοκιμής βημάτων PCP (Phencyclidine)

 

Εισαγωγή

 

Το Phencyclidine, επίσης γνωστό ως σκόνη PCP ή αγγέλου, είναι ένα παραισθησιογόνο που πωλήθηκε αρχικά ως χειρουργικό αναισθητικό στη δεκαετία του '50. Αφαιρέθηκε από την αγορά επειδή οι ασθενείς που λαμβάνουν αυτό έγιναν ξέφρενες και πεπειραμένες παραισθήσεις. Το Phencyclidine χρησιμοποιείται με τη σκόνη, την κάψα, και μορφή ταμπλετών. Η σκόνη είτε ρουθουνίζεται είτε καπνίζεται μετά από να αναμίξει το με τη μαριχουάνα είτε το φυτικό θέμα. Το Phencyclidine ο συνηθέστερα χορηγείται από την εισπνοή αλλά μπορεί να χρησιμοποιηθεί ενδοφλεβίως, ενδορυνικά, και προφορικά. Μετά από τις χαμηλές δόσεις, ο χρήστης σκέφτεται και ενεργεί γρήγορα και δοκιμάζει την ταλάντευση διάθεσης από την ευφορία στην κατάθλιψη. Η μόνος-επιβλαβής συμπεριφορά είναι ένα από τα καταστροφικά αποτελέσματα Phencyclidine.

 

Η μια λουρίδα δοκιμής βημάτων PCP (Pencyclidine) είναι immunoassay βασισμένο στην αρχή της ανταγωνιστικής σύνδεσης. Τα φάρμακα που μπορούν να είναι παρόντα στο δείγμα ούρων ανταγωνίζονται ενάντια στην κλίση φαρμάκων για τις περιοχές συνδέσεων στο αντίσωμα. Κατά τη διάρκεια της δοκιμής, ένα δείγμα ούρων μεταναστεύει πρός τα πάνω από την τριχοειδή δράση. Το Phencyclidine, εάν παρόν στο δείγμα ούρων κάτω από 25 ng/mL, δεν θα διαποτίσει τις περιοχές συνδέσεων του αντισώματος στη λουρίδα δοκιμής. Η κλίση Phencyclidine θα συλληφθεί από το αντίσωμα και μια ορατή χρωματισμένη γραμμή θα παρουσιάσει στην περιοχή γραμμών δοκιμής. Η χρωματισμένη γραμμή δεν θα διαμορφώσει στην περιοχή γραμμών δοκιμής εάν το επίπεδο Phencyclidine υπερβεί 25 ng/mL επειδή θα διαποτίσει όλες τις περιοχές συνδέσεων των αντισωμάτων αντι-Phencyclidine.

 

Κλινική δοκιμή

 

Δοκιμή Φάρμακο-ελεύθερος Χαμηλός αρνητικός (η λιγότερο από μισή συγκέντρωση διακοπών) Κοντά στη διακοπή αρνητική (μεταξύ 50% κάτω από τη διακοπή και της συγκέντρωσης διακοπών) Κοντά στο θετικό διακοπών (μεταξύ της διακοπής και του 50% επάνω από τη συγκέντρωση διακοπών) Υψηλό θετικό (μεγαλύτερο από 50% επάνω από τη συγκέντρωση διακοπών)
Χειριστής Α Θετικός 0 0 0 13 24
Αρνητικός 10 15 15 3 0
Χειριστής Β Θετικός 0 0 0 13 24
Αρνητικός 10 15 15 3 0
Χειριστής Γ Θετικός 0 0 0 13 24
Αρνητικός 10 15 15 3 0
 

 

 

Λειτουργία

 

ΑΡΝΗΤΙΚΟΣ: * Δύο γραμμές εμφανίζονται. Μια κόκκινη γραμμή πρέπει να είναι στην περιοχή ελέγχου (γ), και μια άλλη προφανής κόκκινη ή ρόδινη γραμμή πρέπει να είναι στην περιοχή δοκιμής (τ). Αυτό το αρνητικό αποτέλεσμα δείχνει ότι η συγκέντρωση Phencyclidine είναι κάτω από το ανιχνεύσιμο επίπεδο (25 ng/mL). *NOTE: Η σκιά του κοκκίνου στην περιοχή γραμμών δοκιμής (τ) θα ποικίλει, αλλά πρέπει να θεωρηθεί αρνητικός όποτε υπάρχει ακόμη και μια εξασθενημένη ρόδινη γραμμή.

 

ΘΕΤΙΚΟ: Μια κόκκινη γραμμή εμφανίζεται στην περιοχή ελέγχου (γ). Καμία γραμμή δεν εμφανίζεται στην περιοχή δοκιμής (τ). Αυτό το θετικό αποτέλεσμα δείχνει ότι η συγκέντρωση Phencyclidine υπερβαίνει το ανιχνεύσιμο επίπεδο (25 ng/mL).

 

ΑΚΥΡΟΣ: Η γραμμή ελέγχου αποτυγχάνει να εμφανιστεί. Ο ανεπαρκής όγκος δειγμάτων ή οι ανακριβείς διαδικαστικές τεχνικές είναι οι πλέον πιθανοί λόγοι για την αποτυχία γραμμών ελέγχου. Αναθεωρήστε τη διαδικασία και επαναλάβετε τη δοκιμή με μια νέα λουρίδα δοκιμής. Εάν το πρόβλημα εμμένει, διακόψτε την εξάρτηση δοκιμής αμέσως και ελάτε σε επαφή με τον τοπικό διανομέα σας.

 

Λουρίδες μιας βημάτων δοκιμής φαρμάκων PCP, ΚΑΘΑΡΙΣΜΈΝΗ FDA έγκριση δοκιμής μετρητών στάθμης εγχώριων ούρων 0

 

 

Όρος για τη χρήση

  • Δοκιμή φαρμάκων στο σπίτι σας.
  • Τυχαίοι εξεταστικοί υπάλληλοι στον εργασιακό χώρο.
  • Λογική δοκιμή φαρμάκων υποψίας.
  • Τυχαία δοκιμή φαρμάκων στα σχολεία ή τις οργανώσεις νεολαίας.
  • Δοκιμή φαρμάκων στις εγκαταστάσεις υγειονομικής περίθαλψης, τα κέντρα πόνου, και άλλες κλινικές.

 

 

Περίοδος ανίχνευσης - μέσα σε 2-5 ώρες από τη χρήση και μπορεί ακόμα να ανιχνευθεί μέχρι 7 - 45 ημέρες (ανάλογα με το ποσό και τη συχνότητα της χρήσης)

Επίπεδο ανίχνευσης - 50 ng/ML (το κομμένο επίπεδο που προτείνεται από το SAMHSA) 20ng/ml και 25ng/ml είναι και τα δύο διαθέσιμα για την επί παραγγελία υπηρεσία

 

 

 

 

 

 

 

Στοιχεία επικοινωνίας
Info

Τηλεφωνικό νούμερο : +8617338314955