Υψηλές λουρίδες δοκιμής φαρμάκων υπερβολικής δόσης ευαισθησίας για την ανίχνευση των Secobarbital μεταβολιτών

Secobarbital υπερβολική δόση μεταβολιτών (ΦΡΑΓΜΩΝ)/λουρίδα εξετάσεων ούρων κατάχρησης

Εισαγωγή

Τα βαρβιτουρικά είναι μέλη μιας ευρείας κατηγορίας φαρμάκων αποκαλούμενων ηρεμιστικά που έχουν οριστεί ιστορικά για την επεξεργασία της ανησυχίας, της αϋπνίας, και των συλλήψεων εντούτοις, η παρατεταμένη χρήση στις αυξανόμενες δόσεις μπορεί να έχει τις αυστηρές συνέπειες υγείας, και μπορεί ακόμη και να επιδεινώσει τα συμπτώματα που ορίζονται αρχικά για να μεταχειριστούν. Υπάρχουν διαφορετικοί τύποι βαρβιτουρικών που είναι γενικά ταξινομημένοι από πόσο γρήγορα λειτουργούν και πόσο καιρό παραμένουν στο σύστημα ενός ατόμου. Όλα τα βαρβιτουρικά, ανεξάρτητα από αυτές τις κατηγοριοποιήσεις, ταξινομούνται ως ελεγχόμενες ουσίες από τη διοίκηση επιβολής Ηνωμένων φαρμάκων λόγω δυνατότητά τους για την κατάχρηση και την εξάρτηση.

Secobarbital είναι η ένωση στόχων για αυτήν την δοκιμή που ανιχνεύει σε κομμένο επίπεδο 300 ng/mL. Secobarbital ορίζεται με το εμπορικό σήμα Seconal, με προφορική μορφή καψών, που υποδεικνύεται ως υπνωτική για τη βραχυπρόθεσμη επεξεργασία της αϋπνίας και ως preanesthetic.  Στα έτη από μπροστά, Seconal χρησιμοποιήθηκε κατ' άσχημο τρόπο συνήθως ως ψυχαγωγικό φάρμακο και ήταν γνωστό από τα κόκκινα ονόματος λαϊκού ιδιώματος. Περίπου 5% μιας secobarbital δόσης εκκρίνεται στα ούρα ως αμετάβλητος secobarbital.

Παρενέργειες Secobarbital

Η μακροπρόθεσμες χρήση και η κατάχρηση των secbarbiturates μπορούν να οδηγήσουν σε διάφορες διαφορετικές περιπλοκές, που περιλαμβάνουν:

• Δυσκολίες αναπνοής που γίνονται χρόνιες, αυξάνοντας τον κίνδυνό κάποιου τη βρογχίτιδα και την πνευμονία.
• Απώλεια ελέγχου των σωματικών μετακινήσεων, συμπεριλαμβανομένης της σύσπασης ή/και των προβλημάτων με το συντονισμό μηχανών.
• Σεξουαλική δυσλειτουργία.
• Ανώμαλα menses.
• Επιβραδυνμένες αντανακλάσεις.
• Μικρότερο εύρος προσοχής.
• Σύντομη και μακροπρόθεσμη απώλεια μνήμης.
• Καρδιακά ζητήματα.
• Πιθανά προβλήματα συκωτιού και νεφρών.
• Η ανάπτυξη της σωματικής εξάρτησης.

Κλινική δοκιμή

Οδηγία της δοκιμής

Κατάστημα όπως συσκευάζεται στη σφραγισμένη σακούλα σε 36-86°F (2-30°C). Η δοκιμή είναι σταθερή μέσω της ημερομηνίας λήξης που τυπώνεται στη σφραγισμένη σακούλα. Η δοκιμή πρέπει να παραμείνει στη σφραγισμένη σακούλα μέχρι τη χρήση. Μην παγώστε τη δοκιμή φαρμάκων. Μην χρησιμοποιήστε πέρα από την ημερομηνία λήξης.